Mi is a Sclerosis Multiplex(SM)?
Becslések szerint a világon 2,5 millió embert érint ez az idegrendszeri betegség. Kialakulására mindezidáig nem találtak magyarázatot, de folyamatosan kutatások folynak. Főként fiatal felnőtt korban jelentkezik és a nőknél sokkal gyakrabban, mint férfiaknál. Az SM jelentése szószerint többgócú megkeményedés. Ez a központi idegrendszer több gócú demyelinisatióját(az idegsejteket körülvevő myelin elhalása) jelenti. Jelenleg még gyógyíthatatlan, de különböző gyógyszerekkel le lehet lassítani a kórlefolyást, illetve javítani lehet az életminőségen.

30 év után 1. alkalommal sikerült egy nemzetközi kutató csoportnak találni olyan génvariációt, mely -további kutatásokkal- magyarázatot adhat a sclerosis multiplex eredetére.
A kutatást a International Multiple Sclerosis Genetics Consortium vezette a Vanderbilt University, a Duke University, a Miami-, a San Fransisco-,és Cambridge Egyetem közreműködésével végezték és a Nature Genetics és a New England Journal of Medicine lapokban publikálták. Eddig egy „kapcsolat” volt ismert, méghozzá a SM és a MHC(major histocompatibility complex – fő hisztokompatibilitási komplex). A 12.000 alanyon elvégzett kutatás megerősítette ezt az összefüggést, de  nyomatékosította, hogy léteznek más gén variációk is, melyek gyakoriabbak a SM betegeknél. Az egyik ilyen például a IL7R(interleukin-7), ami 20%-al növeli a betegség kialakulásának kockázatát.
"Úgy gondoljuk, hogy az IL7R csak egy a számos gén közül, amelynek köze lehet az SM kialakulásához, mégis egyre közelebb vagyunk." – mondta Simon Gregory, az egyik kutató. Jelen pillanatban is számos kutatás folyik bíztató eredméyekkel, s talán ha meglesz a közvetlen kiváltó ok, akkor a gyógyításra és megelőzésre is sikerül megoldást találni.

Kapcsolódó oldalak: