2010 nyara óta vártuk, hogy az intervenciós radiológusok beváltsák ígéretüket és itthon is elvégezzék SM betegeken az összeszűkült nyaki vénák tágítását, ami javítana egyre rosszabbodó tüneteiken. Ez a lényege a CCSVI-nek.

Gyermekem egyre rosszabb állapotba került várakozásunk alatt, legfőképp a stressztől amire a neurológusok külön felhívják a figyelmet "stressz mentes élet" hangoztatják.
Ennek ellenére itthon a két szakma összefogásával sikerült megakadályozni a fillérekbe kerülő beavatkozást, rákényszerítve a betegeket eladósodásra, utazásra valamint a kontroll hiányára, hiszen ki tud másodjára is kimenni idegen országba csak ezért.

Összeült a család és a romló gazdasági helyzet /forint mélyrepülése/ ellenére több százezer forint veszteséggel dollárt beváltva, úgy döntöttünk, hogy nem várunk tovább a minden szakmai kifogást nélkülöző és kutatást ígérgető orvosokra kivisszük fiamat Dr. Sinanhoz. 

2012 január ötödikén repültünk Alexandriába /Egyiptom/.

Január hatodikán megvizsgálták, következő napon elvégezték a beavatkozást.
Rengeteg szűkülete volt főleg az azygos vénában. Másnap érte mentünk és már első nap észrevettük, hogy tudja szabályozni hangjának erejét.

• Évekig nem tudott halkan, suttogva beszélni. Most már tud!
• Több mint egy éve görcsöl a torka, féltünk megfullad. Nem tudott enni-inni. Most már tud!
• Évek óta nincs perifériás látása. Most már van!
• Mindig hideg volt keze, lába. Már nem hideg!
• Ataxiás volt,nem tudta megfogni a kanalat etetni kellett. Már nem mindig kell!
• Nem tudta megfogni a poharat, csak szívószállal ívott, itatni kellett. Már nem kell!
• A biciklizést sokszor le kellett állítani úgy merevedett a lába. Már nem kell!
• Fel tudja tenni lábait a lábtartóra. 
• Nem dülöngél.
• Tud köhögni.
• Nem fáradékony, nem omlik össze egyik pillanatról a másikra.

Lehetnek további javulások, de visszaromlás is. Akármi is lesz később a fenti tünetek javulása nem történt volna meg semmilyen havi több százezerbe kerülő gyógyszerek hatására sem. 
Közel két év hiábavaló kérés, könyörgés ellenére sem akartak orvosain emlékezni esküjükre NE ÁRTS! Sokkal inkább gyógyszerek szedésére biztatják betegeiket .
2010 nyarán egy magyar kórházban "megvizsgálták" a nyaki vénáit, természetesen ha nem akarnak valamit megtalálni az nincs.
Igaz az említett tünetek javulását egyetlen műszerrel sem lehet mérni, de ettől még VANNAK, és a betegek jobban érzik magukat, ennél semmi nem lehet fontosabb!!!! 

 41 éves vagyok, 1996. óta SM-es. 1996-ban még semmilyen vizsgálat nem mutatta ki egyértelműen, hogy SM a problémáim okozója. Csupán az akkori orvosom rutinja engedett arra következtetni, hogy a tüneteket mégiscsak ez okozhatja. Akkor nyaktól lefelé teljesen lezsibbadtam, semmit nem éreztem.

Anyukám és férjem hozzáállása, humora és hite nélkül, egyedül, ezt a mostani –viszonylag stabil-állapotomat, nem tudom, hogy sikerült volna elérnem. 

2002-ben kezdődött. A korábban élsportoló fiamnak gyógyszer kellett a fejfájására. Előtte sosem volt beteg. Az idő múlásával a fájások sűrűbben jelentkeztek és egyre erősebbek lettek. Nem tudott reggel felkelni dolgozni menni. Az az ember aki örökmozgó volt fáradékony lett. Természetesen elmondtuk orvosnak is de semmi eredménye nem volt...lusta, nem akar dolgozni ilyen és ehhez hasonló válaszokat kaptunk. 2004-ben már a járása és az egyensúlya is bizonytalan. Orvosok vizsgálták de eredmény újra semmi.Év végén annyira legyengült, hogy másik háziorvost hívtunk aki azonnal kórházba utalta. 2005 január elején a névnapján MRI vizsgálatokat követően 90%-os biztonsággal kijelentették SM.Elkezdtem a netten keresgélni és rátaláltam az Uzsoki kórházra mint SM centrum és felvettem a kapcsolatot dr Jakabbal.Ha nincs internet nem is tudom mi lenne, mert egy orvos sem mondta mit tegyünk mik a lehetőségek. Március: gerincfolyadék vizsgálat végső diagnozis SM. 6-7 alkalommal steroid kúra , de mivel már hatása nem volt nem kapott többet. 2005-ben javasolták Beta interferon imunmodulánsra ezt 5 hónap után abbahagyta.Állapota folyamatosan romlott, a gyógyszerek ellenkező hatást váltottak ki pl. inkontinenciára amit kapott úgy visszafogta a vizeletét, hogy az utolsó pillanatban mi vittük kórházba mert a mentő másfél óra várakozás után sem jött. A veséje tele volt majdnem ráment a fiam élete.Lábremegésre amit kapott arra volt jó, hogy összerogyott elment az erő a lábából. 2007-ben Csákvárra vittük rehabilitációra, rollátorral tudott közlekedni de ott kellett lenni mellette mert az egyensúlya miatt sokszor kibillent. Kerekesszékkel hoztuk ki mert a 3 hét alatt senki nem segített neki járni. Azóta kerekesszékben tölti napjait. Látása egyre romlik a periférikus megszűnt. Péniszkondom 24 órán keresztül. Véres vizelet miatt kórház. Beszéde nem érthető. Csendesen üvöltök, nézem végig gyermekem haldoklását és nem értem azt a közönyt amit orvosok részéről tapasztalok. 2010 elején rátaláltam Laci blogjáraés felvettem orvosokkal a kapcsolatot. Több száz levelet írtam orvosnak, politikusnak, minisztériumnak médiának. Lacival, Mónival közösen másfél éve ebben élünk. Megrendeztük a szimpóziumot kevés sikerrel de legalább csináltunk valamit.


Korábbi történet: 1. Róth Emese

Kishúgomat 2008 Decemberében diagnosztizálták, nem egészen 18 évesen. Gyakran panaszkodott már előtte is fejfájásra, szédülésre, zsibbadásra de nem igazán tudtuk mire vélni. A háziorvos és tanárok szerint pszichés eredetű volt a probléma és a tünetek is főként a túlsúlyának voltak köszönhetők. Egészen addig kitartottak ezen véleményük mellett, amíg már nem volt képes lábra állni. Akkor kaptunk csak beutalót a neurológiára.

TOVÁBB

Nos az április 2-ai CCSVI szimpózium: első sorban örülök, hogy egyáltalán idáig jutott a történet, hogy megrendezésre kerülhetett egy ilyen találkozó, habár kettős érzelmek lappanganak bennem. Mindenek előtt itt szeretnék köszönetet mondani a szervezők nagyszerű és kitartó munkájáért. 

Úgy gondolom, a jelen levők mind más és más okokkal indokolhatják a megjelenésüket. Jobb, rosszabb állapotú SM betegek, kétségbeesett hozzátartozók, meghívott vendégek...

Részemről igyekszem nyomon követni a témával kapcsolatos fejleményeket, nagy vonalakban tisztában vagyok az eljárással, az eddig sejlő elérhető javulásokkal, kockázatokkal.

Számomra sokat jelentett, hogy olyan hívó nevek, mint Csókay és Harmat doktor urak nevei felmerültek, kíváncsi voltam az Ő meglátásaikra, véleményükre, valamint a kezelésen átesett betegtársak korábbi és jelenlegi állapotára, a kezelésekkel kapcsolatos tapasztalataikra.

Legelőször meghallgathattuk Czirják Jolán témában írt költeményét, majd Csókay doktor úr hozzászólása következett. Ugyan már az első pillanattól hangsúlyozta, hogy a neurológia nem az Ő szakterülete, de a korábban róla olvasottak, hallottak meggyőztek arról, hogy érdemes minden téren hallgatni a szavára. Legfontosabb észrevételei, az agyi vérellátás - SM nem ok-okozati összefüggése, a szabadabb vérellátás megindokolható pozitívuma, valamint a műtéti beavatkozások placebo (3-6 hónap múlva kiszűrhető) hatása elgondolkodtató sarokpontok voltak. Az előadásában röviden bemutatta a magyarországi kísérleti eljárások engedélyezésének menetét, valamint a jelenlegi orvostársadalom által alkalmazott defenzív medicina várható rövid időn belüli megváltozására is utalást tett. Ez a kijelentése számomra az egész szimpózium legpozitívabb mozzanata volt, mert reményt adott a jelenlevőknek a mind közelebbi beavatkozásokhoz.
A doktor úr felszólalása után szóba került jó néhány kérdés az SM-CCSVI kapcsolatáról, a hazai orvostársadalomról, a neurológusokkal történő együttműködésről,...

A beavatkozáson túlesettek beszámolói legalább annyira változatosak voltak, mint maga az SM betegség. De ami pozitívum volt az egészben, hogy minden beavatkozáson túlesett még ha később vissza is esett, az életében történt TARTÓS kisebb-nagyobb, számára ELŐNYÖS változásról is beszámolt (kevésbé fáradékony, jobban mozog, jobban vág az esze, a depressziója elmúlt, nem hidegek a lábai, tud köhögni...).

Sajnálom Harmat doktor úr távolmaradását, mert Tőle első kézből kaphattunk volna fontos információkat. Mindazok fényében, amit ezen az eseményen tapasztaltam, szerintem létjogosultsága van a vizsgálatoknak Magyarországon is. Nagyon fontosnak tartanám, hogy a közeljövőben még több hasonló, nagyobb orvosi jelenléttel (gondolok itt elsősorban a neurológusokra és az intervenciós radiológusokra) megtartott rendezvényre kerüljön sor. Biztosítva az orvosi szakma és a betegek közötti még jobb kommunikációt, ezzel is eloszlatva a félreértéseket, tévhiteket, mert egymásra vagyunk utalva és nélkülük nem érhetünk el eredményeket.

Szerencsém volt a hétvégén részt venni az első magyar CCSVI szimpóziumon. Szeretnék erről mesélni, valamint néhány résztvevőt megszólaltatni. Aki még nem hallott volna erről. A CCSVI egy mozaikszó: Chronic CerebroSpinal Venous Insufficiency = Krónikus cerebrospinális vénás elégtelenség. Néhány éve Dr. Paolo Zamboni elkezdte vizsgálni a Sclerosis Multiplexben szenvedők koponyából kivezető főbb vénákat. Zamboninak személyes indíttatása is volt, mégpedig az SM-ben szenvedő felesége. Elmélete szerint, az SM-ben szenvedőknek a már említett vénákban szűkület, vagy elzáródás található. Az érintett erek a 2 oldali jugularis és az azygos lehetnek. Több országban elkezdték már ennek a diagnosztizálását, és nagyon sok helyen már műtéteket is végeznek(megemlítendő például Lengyelország és Egyiptom is). Hazánkban jelenleg a Szakmai Kollégiumok elzárkóznak a CCSVI-től. Ezért is volt ez a szimpózium, melynek vendége volt Dr. Csókay András idegsebész, valamint Garamvölgyi László, aki az egészet levezette. A szimpóziumot Czirják Jolán nyitotta meg az alábbi szonettel:
Néma sikoly visszhangja sír -
fülembe cseng a néma csend
Ha nem kerül nyakamba stent,
talán magába ránt a sír!

Esélyemet latolgatom,
de szörnyű kép hasít belém -
Bevégzem életem delén,
s közönyre száll le alkonyom...

Rutin műtét csupán, de vár!
Ezernyi kínra napsugár...
Ki az, ki ezt a fényt kioltja?

Nem csak én esengem él'tem,
társaimért is kérve kérem -
Legyen, ki létjogunk megadja!!!!!


Ezekután beszélt Csókai doktor, majd több beteg megszólalt és elmondta betegségének történetét, kilátástalanságát; valamint műtéten átesettek számoltak be állapotuk változásáról, a műtét lefolyásáról. 
Bár pontos adatot nem tudok, kb 100 résztvevő volt a rendezvényen és biztos vagyok benne, hogy mindenki hasznos tapasztalatokat szerzett. Néhány embert megkérdeztem, hogy érezte magát.
Sarkadi Sándorné Hajni ezt nyilatkozta:
"A CCSVI eljárásról régóta tudok,Guseo Tanár úr honlapján és újságjában.Ahol Ő mint nem javasolt dologról írt eddig ,talán ez késztetett arra ,hogy jobban érdekeljen ez a dolog /sajnos Tanár Úr "segítsége"számomra nem hozott eredményt. Végre  a fecebook-on elindult valami és nekem csak ebbe lehet kapaszkodnom és bíznom.Korom miatt mivel elmúltam 50 éves mikor diagnosztizáltak,én semmilyen gyógymódban nem részesülhetek ,a szakemberek behatárolták ezt a korhatárt,Ők bizonyára tudják miért,talán még fiatalok és feleségük,édesanyjuk nem töltötte be az 56 évet most már./akkor 52.5 éves voltam/Marad ez az egy számomra amiben hiszek és küzdök a végletekig,kevés anyagi áldozatot sem sajnálva.Találkoztam végre az előző nap folyamán hasonló gondolkodású,értük tenni akaró,emberekkel,betegtársakkal,akik ismét erőt adtak nekem .Még nem szabad feladnom,még küzdenem kell ,ha esetleg értem nem is ,esetleg én nem érem meg ,ott van sajnos a rengeteg fiatal. Talán egyszer eljön végre a mi egyenjogúságunk is."

"Első sorban örülök, hogy egyáltalán idáig jutott a történet, hogy megrendezésre kerülhetett egy ilyen találkozó, habár kettős érzelmek lappanganak bennem. Mindenek előtt itt szeretnék köszönetet mondani a szervezők nagyszerű és kitartó munkájáért."- mondta T.András, akinek teljes nyilatkozatát IDE KATTINTVA olvashattok.

Én bár orvostanhallgató vagyok még nincs sok szavam, de egyértelműen a CCSVI-teória mellett vagyok. Meg fogok próbálni tenni a CCSVI-ért, ahol csak lehet és amit csak tudok.
A Blogomon a hét vége felé be fog indulni egy új rovat, amelyben SM betegek szólalnak meg betegségükről, zárt ajtókról, valamint műtött páciensek az állapotváltozásukról mesélnek. Kérném azokat az SM betegeket, családtagokat, akik beszélnének betegségükről, életükről írjanak nekem email a jobb felső sarokban található e-mail címre, vagy itt kommentben.
Korábbi cikkek az SM-ről itt olvashatóak: Sclerosis Multiplex

Újabb hírt tett közzé a Medipress a sclerosis multiplex gyógyításával kapcsolatban:

Németországban jelenleg 80 000 ember szenved sclerosis multiplexben, egy betegségben, aminek következtében az immunrendszer megtámadja és elpusztítja az egészséges idegszöveteket. A Heidelberg Egyetemi Kórház és a Német Rákkutató Központ tudósai azonban most kifejlesztettek egy vakcinát, ami egerek esetében képes meggátolni az encephalitis kialakulását, ami nagyon hasonló az emberi sclerosis multiplexhez.

A tudósok a vakcina kifejlesztése során autológ immunsejteket használtak: a sclerosis multiplex által kiváltott káros immunreakciók célkeresztjében álló fehérjét helyeztek el az immunsejteken, majd olyan anyaggal kezelték ezeket a sejteket, ami képes elnyomni az immunreakciókat.

A kutatók elmondásuk szerint a szervátültetés elvét vették alapul a vakcina kifejlesztése során. "Meg kell tanítanunk az immunrendszert, hogyan ne forduljon saját maga - a szervek, a sejtek, és esetünkben az idegszövetek - ellen" - nyilatkozta Dr. Peter Terness, a Heidelberg Egyetemi Kórház immunológus professzora, a mostani kutatás vezetője.

Terness professzor és kollegái egerek esetében sikerrel alkalmazták a módszert. Az SM káros immunreakciói ellen kifejlesztett vakcina beadása után az állatok immúnisak voltak az autóimmun encephalitisre, ami az emberi SM állati megfelelője.

"A kezelt sejtek segítik a célpont fehérjék működését, és egyúttal elnyomják a szervezet immunválaszait is. Így az immunsejtek legközelebb már nem támadják meg az idegszöveteket" - nyilatkozta Terness professzor.

A kutatók most azt vizsgálják, a módszer hatásos lehet-e, a már meglévő sclerosis multiplex betegség esetében is.

A később sclerosis multiplex-szel (SM) diagnosztizált gyermekekben jóval alacsonyabb D-vitamin szinteket találtak más fiatalokhoz képest, derült ki kanadai kutatók vizsgálatából, amely a betegség és a „napsütés-vitamin” közötti újabb összefüggéseket mutatott.-írja a Medipress.

Ezek voltak az első vizsgálatok, amelyek gyermekekben mutatták ki a hatásokat, noha mások kimutatták, hogy az északibb területeken élő felnőttek számára, akiket kevesebb napsütés ér, magasabb az sclerosis multiplex kockázata. Egyre több kutatás köti össze az alacsony D-vitamin szintet különböző betegségekkel, beleértve az emlő- és vastagbélrákot, a szívbetegségeket, a diabéteszt és a tuberkulózist.

A sclerosis multiplex az idegrendszer betegsége, melyet az idegsejteket borító mielinhüvely károsodása okoz. Világszerte 2,5 millió embert érint, és tünetei közé tartozhat a bizonytalan fülcsengés, a vakság és a bénulás.

A D-vitamin akkor képződik, amikor a bőrünket napsugárzás éri, zsíros halakban, például lazacban található, és számos országban adják hozzá tejhez és egyéb élelmiszerekhez. Bizonyítékok azt sugallják, hogy segít csökkenteni a vérnyomást és a gyulladást, valamint serkenti az immunrendszert.

Számos vizsgálat, melyeket a montreali SM találkozón adtak elő, azt mutatja, hogy a betegség kezdetekor a gyermekekben alacsony a vitamin szintje.

„Betegeink háromnegyede a D-vitamin optimális szintje alatt volt.”- közölte Heather Hanwell, a Toronto Egyetem táplálkozástudományi végzős hallgatója, és az egyik vizsgálat vezetője.

Hanwell kutatócsoportja 125 gyermeket vizsgált meg, akiknél úgynevezett demielinizáló esemény fordult elő – az olyan tüneteket, mint például a zsibbadást okozó mielinkárosodás bizonyítékai. Ekkor vért vettek tőlük. A következő éven belül 20 gyermeknél diagnosztizáltak SM-et. A vértesztek kimutatták, hogy ezen gyermekek 68 százalékának D-vitamin hiánya volt.

Átlagosan az SM-ben szenvedő gyermekeknek jóval alacsonyabb vitaminszintjük volt azokhoz képest, akik nem tapasztaltak egyéb, SM-szerű tünetet. Egy másik vizsgálat során, melyet Dr. Brenda Banwell (Beteg Gyermekek Toronto-i Kórháza) vezetett, ugyanezeket tapasztalták. „19 SM-el diagnosztizált gyermekből 17 esetében alacsony D-vitamin szintet mértünk.”- közölte Banwell.

A következő lépés Banwell szerint annak megvizsgálása, hogy a D-vitamin készítmények adásával megelőzhető-e az SM, vagy hogy segíthet-e a tünetek enyhítésében. Nem tisztázott, hogy a D-vitamin hiány milyen összefüggésben áll az SM-el.

„A D-vitamin immunmódosítóként működik. Az immunsejtek felszínén receptorok találhatóak, ahová a D-vitamin bekötődhet.”- magyarázta Banwell. „Számos bizonyíték szól arról, hogy SM-ben az immunsejtek nem megfelelően vannak szabályozva. Az egyik dolog, amely ezt az egyensúlyt befolyásolja, a D-vitamin.”

A Kanadai Sclerosis Multiplex Társaság szerint a kanadaiak esetében fordul elő az SM legmagasabb aránya a világon. „Kanadában az év hat hónapjában a napsütés nem elég intenzív ahhoz, hogy bőrünk elegendő D-vitamint termeljen."

Egy friss egérkísérlet szerint a koffein akár meg is akadályozhatja a sclerosis multiplex (SM) kialakulását. A felfedezés segítségével olyan gyógyszerek fejleszthetők ki, amelyekkel autoimmun megbetegedések válhatnak gyógyíthatóvá. - írja a Medipress.

Az Oklahoma Orvostudományi Kutatások Alapítvány munkatársai Dr. Linda Thompson vezetésével egereknek napi 6-8 csészének megfelelő mennyiségű koffeint adtak, amely megakadályozta az SM kialakulását az állatokban. A kutatási eredmények a Proceedings of the National Academy of Sciences című lapban jelentek meg.

A sclerosis multiplex a Nemzeti Sclerosis Multiplex Társaság adatai szerint körülbelül 400 000 amerikait érintő autoimmun betegség. A szervezet immunrendszerének T sejtjei megtámadják a myelint, amely a központi idegrendszer idegrostjait védő zsírszöveti burok. Emiatt hegszövet alakul ki és megjelennek az SM tünetei, például a zsibbadás, gyengeség, izomkoordináció hiánya; a húgyhólyag szabályozás, a beszéd és a látás zavarai jelentkeznek.

Thomson szerint a kávé megakadályozta az adenozin nevű molekulának (a DNS négy építőkockájának egyike) az adenozin receptorhoz való kötődését a sejtek szintjén. Ha az adenozin nem tud kötődni receptorához, a T-sejtek nem tudnak bejutni a központi idegrendszerbe és így az SM-hez vezető folyamatok nem tudnak beindulni - legalábbis az állatkísérletek eredményei szerint.

„Tudományos szempontból a lényeg, hogy adenozinra van szükség ahhoz, hogy a betegséget okozó T sejtek eljuthassanak a központi idegrendszerbe.”- közölte Dr. Thomson. „Ez volt a nagy és váratlan felfedezés.” Az állatokban a T sejtek ugyan aktívak voltak, ám mégsem tudtak bejutni a központi idegrendszerbe, mert a koffein kötődött az adenozin receptorokhoz.

Dr. John Richert, a Nemzeti Sclerosis Multiplex Társaság ügyvezető igazgatóhelyettese szerint az új felfedezés nagy jelentőséggel bír, ám óvatosságra is int, mivel a kutatás még csak a kezdeti fázisban jár, és az egész folyamatot emberi szervezetben is tanulmányozni kell.

„Először is ki kell derítenünk, hogy az adenozinnak ugyanilyen szerepe van-e az emberben.”- teszi hozzá Thompson. „Az emberben nem ismert, hogy vajon az adenozin szabályozza-e a T sejteknek a központi idegrendszerbe való bejutását.”

Ha ugyanezt találják az emberi szervezetben is, akár olyan gyógyszerek is kifejleszthetők, lennének amelyek lebontják az adenozint, megakadályozzák annak képződését vagy megelőzik a T sejteknek a központi idegrendszerbe való bejutását. A kutató hozzátette, hogy a felfedezés reményekkel kecsegtet egyéb autoimmun betegségekkel kapcsolatban is, beleértve az SLE-t vagy a rheumatoid arthritiszt.

„A kihívás az, hogy adenozin receptor a szervezetben mindenütt található.”- közölte Thompson. Tehát az új szernek elég specifikusnak kell lennie ahhoz, hogy csak azon adenozin receptorokon hasson, amelyek a T sejtek bejutását szabályozzák a központi idegrendszerbe.

De Dr. Richert szerint még így is potenciális terápiás célpontot jelentenek, amelyet további kell még kutatni.

Megkapta a forgalomba hozatali engedélyt a Novartis új, sclerosis multiplex (SM) kezelésére kifejlesztett gyógyszere az Európai Unió országaira vonatkozóan. Az interferon alapú készítmény egy, a német Bayer gyógyszergyár által már 13 éve piacra dobott termékkel azonos, bár más néven forgalmazott szer. - írja a Medipress.

Az Európai Bizottság jóváhagyása a betegség korai, illetve visszaesési fázisainak (relapszus) kezelésére vonatkozik. A gyógyszer a Novartis SM-ben szenvedő betegek gyógyítását célzó új gyógyszer-portfóliójának első darabja.

Az engedély megszerzésének hátterében egy, a Bayer és a Novartis között 2007 szeptemberében létrejött megállapodás áll. Az eredeti terméket 1993-ban a Chiron nevű biotechnológiai cég kezdte el gyártani, a ma már a Bayer tulajdonát képező Schering által szignált szerződés értelmében. 2006-ban a Chiront a Novartis vásárolta meg, az említett megállapodás folyományaként azonban lemondott az eredeti SM-gyógyszer forgalmazásának jogáról. Cserébe a német óriásvállalat 200 millió dollárt utalt a bázeli cég számlájára, valamint hozzájárult ahhoz is, hogy a svájciak kifejlesszék saját interferon-1b-alapú gyógyszerüket.

Ezzel együtt a leverkuseniek nem túlzottan aggódnak az új termék megjelenése miatt. Klaus Martens, a Bayer szóban forgó termékért felelős globális csoport alelnöke például elárulta, hogy a német vállalat kétszámjegyű részesedést kap majd a forgalomból, és azt is hozzátette, hogy a Novartis termékének érkezése segíthet a piac bővítésében.

A Novartis úgy fogalmazott, hogy a forgalombahozatali engedély számukra azt jelenti, sikerült talpalatnyi helyet szerezniük az SM-gyógyszerek piacán, mielőtt terveik szerint 2009 végéig benyújtanák napi egyszeri adagolású hatóanyaguk, az FTY720 (fingolimod) engedélyeztetési kérelmét a hatóságnak. A svájci cégnél ráadásul megjegyezték, hogy jelenleg is számos további, SM kezelésére szánt gyógyszerük van a kutatás korai fázisában.