"Nagy áldás az életemben, hogy a szüleim nem hagyták, hogy a betegségem hátráltassa a fejlődésem. Úgy nőttem fel, mint egy átlagos kisfiú és segítettek, hogy problémamentesen beilleszkedjek a társadalomba." Az iskolaévek kezdetén speciális, CP-ben szenvedő gyerekek számára létesített osztályba járt, majd ezt követően hagyományos iskolában folytatta tanulmányait.

"Az osztályfőnök és az osztálytársaim reakciója általában nagyon kedvező volt, bár ehhez az én viselkedésem is hozzájárult. Nem hagytam, hogy a betegségem bármiben is korlátozzon engem. Jelenleg nincs fogyatékkal élő barátom, és kezdettől fogva elhatároztam, hogy teljes értékű életet akarok élni, mintha nem volna testi fogyatékosságom."

Kern-Martin úgynevezett spasztikus cerebralis paresisben szenved. Ez a leggyakoribb típusa a CP-nek, a betegek 70-80 %-át érinti. Ő úgy szokta jellemezni betegségét, mint egy nem romló és genetikailag nem befolyásolt betegség, melyet általában oxigén hiány okoz és különböző súlyosságú agykárosodással jár.

"Az én betegségem az agy azon részét érintette, mely a lábak mozgatásáért felelős. Hat héttel korábban születtem a vártnál, és születésem után a légzésem még nem eléggé fejlett. A károsodás a szellemi képességeimet nem befolyásolta, ugyanakkor az izmaim állandóan meg vannak feszülve."

Ian sosem hagyta, hogy a betegsége miatt háttérbe szoruljon, és jelenleg is újságírással foglalkozik, mely szellemi és fizikai téren is segíti őt a továbblépésben.

A CP olykor idegesítő

"A CP alapvetően meghatározza az életemet, hiszen olyan hétköznapi dolgok, mint a mosakodás és az öltözködés nálam sokkal időigényesebb folyamat. Számtalan olyan dolog van, amit képtelen vagyok megcsinálni, például futni, vagy autót vezetni. A legtöbb mozgás nagy erőfeszítést igényel, ami néha meglehetősen idegesítő."

Ian minden héten sokat dolgozik azon, hogy izmai rugalmasak maradjanak. "Általában a fizioterápia javítja a kondíciót, azonban 24 éves koromban abbahagytam és személyi edzőhöz járok heti négy alkalommal. A gyakorlatok alapvetően fontosak az izmok rugalmasságának, hosszának megőrzésében. Ha abbahagynám az edzést, az izmok feszesek maradnának, és többé nem működnének."

Ian-nak nagyon egyszerű a filozófiája: "Számtalan dolog van a világon, amit el kell fogadnod és együtt kell élned vele."

"Összpontosíts az erődre"

Korábban nagyon megnehezítette az életemet, hogy pontosan tudtam, mi történt velem, mindent megértettem, felfogtam, hogy milyen helyzetben vagyok. De megtanultam, hogyan tudom összpontosítani a figyelmemet, hogy elérjem a céljaimat és azon dolgozom, hogy az életem minden szempontból a lehető legteljesebb legyen."

Egy ilyen célja volt, amit múlt héten el is ért, hogy egy kilométert sétált az állatkerti tó körül Joburg-ben. Szerinte a pozitív gondolkodás a legalapvetőbb a siker elérésében. "Számomra a legfontosabb küldetés, hogy az emberek lássák: CP-vel élni egy lehetőség, nem halálos ítélet."

Ez a pozitív gondolkodás az, ami meghatározó az életében és nem hagyja, hogy a céljaitól eltántorítsa. "Elhatároztam, hogy újságíró leszek és nem állhat semmi az utamba. Biztosan lesznek fizikai nehézségeim, de megbírkózom velük."

"Nem függök semmitől"

A fogyatékkal élőket gyakran foglalkoztatja, hogy vajon mások mit gondolnak róluk. Azonban Iant nem fordít túl nagy hangsúlyt erre. "Az emberek láthatják, hogy elfogadtam saját magam és a körülményeimet. "

Édesanyjának, családjának nehéz volt elfogadni önállóságát. "Édesanyám azt gondolta, hogy örökre kiszolgáltatott leszek, de nem vagyok és ezt nehéz neki elfogadnia"

Kern-Martinnak van néhány jó tanácsa azok számára, akik hasonló helyzetben vannak: "Azokra a dolgokra koncentrálj, amiben tehetséges vagy és becsüld meg a tehetséged. Tegyél meg mindent magadért, amit csak tudsz, de a legfontosabb, hogy tudj nevetni saját magadon és maradj mindig vidám"!

"Az élet törvényszerűségei mindenkire egyformán vonatkoznak és senkitől sem várható, hogy másképp viselkedjen veled azért, mert fogyatékkal élsz."

Néhány adat a CP-ről:

Mi okoz CP-t?

A CP tünetei:

Diagnózis:

Kezelés: