A gyógyszerek mellékhatásai hetedik helyen szerepelnek a halálozási okok között - állítják a svéd kutatók. A British Journal of Clinical Pharmacologyban közölt tanulmány szerint az össze halálozás 3%-át erre lehet visszavezetni. Az esetek 2/3-ában belső vérzés lép fel a betegnél, de gyakran fordul elő, hogy a mellékhatások agyvérzéshez vagy valamilyen szív és keringési betegséghez vezetnek. - olvashatjuk a Medipress oldalán. Már egy korábbi tanulmányból az derült ki, hogy a kórházra szoruló betegek több mint 5%-a gyógyszer miatt szorul orvosi kezelésre. Azonban akkor a halálozási arány csak 0,15% volt. A kutatók a korábbi tanulmányoktól eltérően nem a halotti bizonyítványok adataira hagyatkoztak, amelyek ebben e tekintetben pontban megbízhatatlanok. Minden hetedik halálozást elemeztek, ami 2001-ben Svédország három megyéjében történt. Az eredmény: a vizsgált 1574 halálozásból 49-nél (3,1%) fennáll az a gyanú, hogy halálos gyógyszer-mellékhatás történt. A leggyakoribb eset, hogy belső vérzés lépett fel (37%), de előfordult agyvérzés (29%), a szív- és keringési betegség (10%), egyéb vérzés (8%) valamint egy veseelégtelenség (6%) is. A leggyakrabban olyan gyógyszerek okoztak problémát, melyekben antitrombotikus hatóanyagok vannak (63%), ezt követték a nem szteroid gyulladáscsökkentők (18%), az antidepresszánsok (14 %) és a szív- és keringési gyógyszerek (8%). A vizsgált 639 halálozásból, 41-et gyógyszer-mellékhatásra vezettek vissza. A számok mindenesetre nem jelentik azt, hogy a betegek még ma is életben lennének, ha nem vették volna be a gyógyszereket- állítja a tanulmány. Ezek a gyógyszerek ugyanis sokszor életmentő funkcióval bírnak, mások elhagyása pedig a kezelés meghosszabodását és hatékonyságának csökkenését jelenthette volna. Mégis, az elkerülhető halálozások aránya magas lehet. A tanulmány szerzője ezt 18 és 70%-ra becsüli. A British Journal of Clinical Pharmacology szerint a probléma egyik fő kiváltó oka az orvosok rossz képzése saját szakterületükön. Elképzelhető az is, hogy a beteg felvételekor valamilyen hiba történt. Maga a tanulmány nem kísérli meg az okok kutatását. Mindenesetre úgy tűnik, hogy az orvosok alulbecsülik a gyógyszerek kockázatát és sok beteg számára nem világos, hogy az elterjedt és régen bevezetett szerek bevétele is, mint az Aszpirin halálos lehet.

A magyar kutatók által kifejlesztett, itthon és a világ más országaiban régóta elérhető fermentált búzacsíra kivonat fokozza az emlőrák egyes típusaiban a világ legtöbb eladással bíró gyógyszereinek a hatását az ASCO (Amerikai Klinikai Onkológusok Társasága) konferenciáján bemutatott kutatás szerint.-írja a STOP. Az Avemar Kutatási Programban számos laborvizsgálatban, állatkísérletben és klinikai kipróbáláson vizsgálták már a fermentált búzacsíra kivonatot. A jelenleg folyamatban levő egyik kutatási projektben - melynek vezetője hazai gyakorló onkológus szakember - emberi emlődaganatból származó tumorsejteket ültettek be nőstény egerekbe, és azokon figyelték a daganat viselkedését. Az összehasonlításban a magyar szer mellett a három legelterjedtebben használt emlőrák ellenes gyógyszert alkalmazták külön-külön, illetve a kivonattal kombinálva. Az Avemar természetes eredetű anyagok kémiai átalakításával előállított, standardizált összetételű molekulakeverék. Alapanyaga a búzacsíra, amelyből különböző anyagokat vonnak ki, ezeket kémiai úton, enzimek és mikroorganizmusok alkalmazásával, fermentációs-biotechnológiai transzformációs módszerrel, gyógyszergyári körülmények (GMP, ISO 9001:2000) között átalakítják.
Kiderült, hogy a szokásos gyógyszerekkel kombinálva a kivonatot 5-10%-al nő a hatékonyság, sőt, a magyar szer az emlőrák olyan típusaiban is képes megállítani a tumornövekedést, amikor a többi gyógyszer nem alkalmazható. A kutatók szerint a kivonat hatásmechanizmusa eltér az emlőrákban általában alkalmazott, úgynevezett anti-ösztrogén gyógyszerekétől, hatása független a tumor "ösztrogén státuszától".
A fermentált búzacsíra kivonat az ezt megelőző vizsgálatok szerint képes gátolni a tumornövekedést többek között tüdőrák, vastag- és végbélrák, melanoma illetve leukémia esetében is. A mechanizmus fő eleme a daganatsejtek fokozott energiatermelésének megakadályozása, amivel gátolja a daganatsejtek további szaporodását.

Ajánlott oldalak:
Avemar
HER-2
Daganatok

Az Egyesült Államok elnökének AIDS-ellenes projektje, a PEPFAR(President's Emergency Plan for AIDS Relief) keretében két, a HIV retrovírus ellen ható gyógyszert engedélyezett hétfőn az FDA. A PEPFAR 15 szub-szaharai afrikai, ázsiai és karib-tengeri ország betegeinek kezelését támogatja. A két új gyógyszer hatóanyaga a nevirapine; az egyik készítményt más retrovírus ellenes készítményekkel együtt kell alkalmazni, míg a másik gyógyszer egy gyermekgyógyászati fix gyógyszerkombináció (lamivudine, stavudine és nevirapine), amely az első fix dózisú HIV-ellenes készítmény, amelyet a 12 éven aluli gyermekek kezelésére fejlesztettek ki. A két készítmény az 50. és 51. retrovírus ellenes gyógyszer, amelyeket a PEPFAR keretében engedélyeztek.

Új HIV elleni gyógyszer forgalomba hozatalát hagyta jóvá az amerikai gyógyszerengedélyezési hatóság (FDA). Több mint egy évtizede ez az első újabb szájon át szedhető készítmény. A maraviroc hatóanyagú tabletta megakadályozza, hogy a vírus a fehérvérsejtekbe lépjen, ezáltal jelentősen csökkenti a szervezet vírus terhelését, s közben növeli a HIV sajátos formája által fertőzött betegekben a védő T-sejtek számát - adta hírül a szert szeptembertől az USA-ban forgalmazó gyógyszercég, a Pfizer.

Az új HIV elleni szerekre igen nagy az igény, ugyanis ezrével vannak már olyan páciensek az Egyesült Államokban, akiknél az eddig szedett gyógyszerek már nem bizonyulnak hatásosnak a vírussal szemben. A mostani engedélyezés számukra hozhat áttörést. Az FDA gyorsított eljárásban hagyta jóvá a gyógyszer forgalomba hozatalát olyan fertőzött felnőttek kombinált antiretrovirális kezelésére, akiknél a HIV-1 törzsek már ellenállóvá váltak a korábbi szerkombinációkkal szemben. Az új gyógyszer a vírusok T-sejtekbe jutásának szokásos útját zárja el a CCR5 co-receptorának blokkolásával. A hatóanyag a vírust még a bejutás előtt megállítja a sejt külső felületén, ellentétben a szájon át szedhető többi HIV ellenes szerrel, amely a sejten belül próbál támadni. Az új tabletta további piacokon való engedélyeztetési folyamata már elkezdődött.
Forrás: MTI

Az FDA (az amerikai Élelmiszer és Gyógyszer-engedélyezési Hivatal) jóváhagyta az első bőrtapasz alkalmazását enyhe és középsúlyos Alzheimer-kór gyógyításában. A gyártó cég szerint a tapasszal a Parkinson-kórral járó enyhe és közepes fokú elbutulás is kezelhető. A készítmény nem új gyógyszer, kapszula formájában már használják mind Alzheimer-, mind Parkinson-kór okozta nem súlyos demencia kezelésére. 2006. júliusában vetették fel kutatók, hogy a rivastigmine bőrtapasz formában való alkalmazása egyszerűsíthetné a gyógyszer használatát (különösen azoknak a betegeknek, akiknek nehézséget jelent a tabletták lenyelése), illetve az ilyen típusú gyógyszerek mellékhatásait, a hányingert, hányást is csökkenthetné. A tapaszt naponta egyszer kell felhelyezni a hátra, mellkasra, vagy a felkarra, és egész nap egyenletes vérszintet tart fenn. A gyógyszer engedélyezése egy nemzetközi tanulmány eredményein alapul, melybe csaknem 1200 enyhe, illetve mérsékelt Alzheimer-kórban szenvedő beteget vontak be. A betegek egy része rivastigmine kapszulát, mások tapaszt, még néhányan placebót kaptak. A gyártó állítása szerint a tapasz hatékonysága hasonló a kapszula legmagasabb dózisaihoz, és az ajánlott adagot (napi 9,5 mg) a legtöbb beteg jól tűrte. Magasabb dózisban a tapasz émelygést, hányást, hasmenést, étvágytalanságot és súlyvesztést okozhat.

A Kaliforniai Egyetem kutatói úgy vélik, hogy a Chantix - amelyet Európában Champix néven forgalmaznak - azért lehet eredményes az alkoholizmussal, sőt szinte minden egyéb szenvedélybetegséggel szemben is, mert az agy örömközpontjára hat, arra a területre, ahol a függőség is kialakul.A nikotin és az alkohol is az agynak ugyanazon a részén fejti ki a hatását: több dopamin termelésére készteti az agyat. Vagyis azok a szerek - például a varenicline - nem csak a nikotinéhséget csökkenheti, hanem az alkohol iránti igényt is.
A Chantix hatóanyaga,- a varenicline - úgy működik, hogy ugyanazon receptorokhoz kapcsolódik, mint a nikotin. Izgatja őket, amitől a nikotin és alkohol hatásához hasonlóan dopamin szabadul fel a örömközpontban, de mindeközben a nikotinra és alkoholra jellemző káros hatások elmaradnak.

Ha van esetleg olyan ember akinek személyes tapasztala van a gyógyszerrel kapcsolatban vagy ismer olyan esetet, kommentben szívesen fogadom, hogy mire használta és mennyire hatásos!

Bővebb információ a Chantix/Champix-ról: Itt

Az epilepsziás betegek jelentős része eredményesen kezelhető a forgalomban lévő gyógyszerekkel, ez alól kivétel az ún. parciális roham. Ezt a rohamfajtát olyan klinikai és elektrofiziológiai változások kísérik, melyek az agy egy bizonyos régiójához kötődnek. „Az új gyógyszer azonban áttörést jelenthet a parciális epilepsziák kordában tartásában." - mondta
Dr. Roger J. Porter, a Pennsylvania Egyetem kutatóorvosa.
Roger és munkatársai 399 epilepsziás beteget vizsgáltak 16 héten keresztül. A pácienseket négy csoportra osztották. Ebből három különböző dózisban kapott az új gyógyszerből, a fennmaradó csoport szolgált kontrollként, nekik placebót (hatóanyagot nem tartalmazó gyógyszert) adtak. A vizsgált betegek többsége egy vagy több epilepszia gyógyszert is szedett a felmérés előtt, és havonta körülbelül 8-10 roham jelentkezett náluk. A rohamok száma a legmagasabb dózisú gyógyszer hatására 35 százalékkal csökkent a kontroll csoport 13 százalékához képest.
Az új szer tehát kedvező hatásúnak tűnik, de - mint minden gyógyszer - mellékhatásokat is okozhat, melyek a következők: álmosság, szédülés, zavartság, remegés, feledékenység és beszédzavar.